A razão entre o espectro contínuo e a transformada "wavelet" foi usada para a determinação simultânea de misturas ternárias de cobre, cobalto e níquel sem separação prévia. O método é baseado na reação de complexação destes cátions com 1-(2-piridilazo)-2-naftol (PAN) em meio micelar triton X-100, pH 8,0. Os resultados mostraram que Cu(II), Co(II) e Ni(II) foram determinados simultaneamente nos intervalos de concentração de 0,20-4,0, 0,20-4,0 e 0,50-7,0 mg L-1, respectivamente. Foram selecionadas diferentes wavelets-mãe, da família das transformadas wavelet no contínuo, e aplicadas sob condições ótimas nas determinações multi-componentes. O método foi testado pela análise de várias misturas ternárias sintéticas de íons Cu(II), Co(II) e Ni(II). Usando as condições otimizadas, o método proposto foi aplicado com sucesso na determinação simultânea destes metais em algumas amostras reais incluindo comprimidos multivitamínicos, chá, cevada, espinafre, leite em pó, solo, água do mar e amostras de água de torneira.

Ratio spectra-continuous wavelet transformation was used for the simultaneous determination of ternary mixtures of copper, cobalt and nickel without prior separation steps. The method is based on the complexation reaction of these cations with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol (PAN) in triton X-100 micellar media at pH 8.0. The results showed that Cu(II), Co(II) and Ni(II) could be determined simultaneously in the ranges 0.20-4.0, 0.20-4.0 and 0.50-7.0 mg L-1, respectively. Different mother wavelets from the family of continuous wavelet transforms were selected and applied under the optimal conditions for multi-component determinations. The method was tested by analyzing various synthetic ternary mixtures of Cu(II), Co(II) and Ni(II) ions. Under the working conditions, the proposed method was successfully applied for the simultaneous determination of these metals content evaluation in some real samples including multivitamin tablet, tea, barley, spinach, chocolate, milk powder, soil, sea water and tap water samples.

Foi investigado um processo de extração rápido, seletivo e sensível por ponto nuvem para extrair o indofenol, formado na reação de Berthelot com amônia, a partir de soluções aquosas. Utilizou-se a mistura do surfactante não iônico, Triton X-114, e do catiônico, brometo de cetiltrimetilamônio (CTAB). O método foi baseado na cor do corante indofenol produzido pela reação da amônia com fenol em meio alcalino e condições oxidantes, e na extração por ponto nuvem. Os efeitos da reação e dos parâmetros da extração foram estudados e otimizados. A linearidade obedeceu ao intervalo de 2,00-125,00 ng mL-1 de amônia. O limite de detecção do método foi de 1,00 ng mL-1. Testou-se também o efeito de interferência de alguns íons comum. Aplicou-se o método para a determinação do íon amônio em amostras de água naturais.

A rapid, selective and sensitive cloud point extraction process using the mixture of nonionic surfactant, Triton X-114, and cationic surfactant, cetyltrimethylammonium bromide (CTAB), to extract indophenol formed in the Berthelot reaction with ammonia from aqueous solutions was investigated. The method was based on the color reaction of ammonia with phenol under suitable oxidizing conditions in alkaline medium and cloud point extraction of produced indophenol dye. Effects of reaction and extraction parameters were studied and optimum parameters were established. Linearity was obeyed in the range of 2.00-125.00 ng mL-1 of ammonia. The detection limit of the method was 1.00 ng mL-1 of ammonia. The interference effect of some common ions was also tested. The method was applied to the determination of ammonium in natural water samples.

Um método espectrofotométrico simples e sensível para a determinação de dopamina, metildopa, levodopa e catecol, puros, em formulações farmacêuticas, e em água, é descrito. O método é baseado na reação de oxidação com periodato, seguida pelo acoplamento oxidativo com ácido 4-aminobenzóico em pH 4, levando à formação de produtos coloridos. O gráfico de calibração foi linear no intervalo de 0,20-18,00 mg L-1, 0,10-20,00 mg L-1, 0,10-20,00 mg L-1 e 0,10-13,00 mg L-1 para dopamina, metildopa, levodopa e catecol, respectivamente. Dados analíticos para determinação do composto puro são apresentados juntamente com a aplicação do método proposto à análise das formulações farmacêuticas e amostras de água. Os resultados são favoravelmente comparados com métodos relatados.

A sensitive and simple spectrophotometric method for the determination of dopamine, methyldopa, levodopa and catechole in either pure form, pharmaceutical formulations and in water is described. The method is based on their oxidation reaction with periodate followed by oxidative coupling with 4-aminobenzoic acid at pH 4 leading to the formation of colored products. The calibration graph was linear in the range of 0.20-18.00 mg L-1, 0.10-20.00 mg L-1, 0.10-20.00 mg L-1 and 0.10-13.00 mg L-1 for dopamine, methyldopa, levodopa and catechole, respectively. Analytical data for determination of the pure compound is presented together with the application of the proposed method to the analysis of some pharmaceutical formulations and water samples. The results compared favorably with reported methods.

Investigamos o processo de extração no ponto-nuvem para bismuto, a partir de soluções aquosas, usando o surfactante não-iônico Triton X-114. O método consiste na reação de complexação do Bi(III) com vermelho de bromopirogalol e extração mediada pelo sistema micelar. As condições ótimas de extração e reação (pH, concentração de reagentes, efeito do tempo de incubação etc.) foram estudadas, e as características analíticas do método (por exemplo, limite de detecção, intervalo de linearidade) foram estabelecidas. Uma resposta linear para o íon Bi(III) foi obtida no intervalo de 4,60-120,0 ng mL-1. O limite de detecção obtido foi de 2,0 ng mL-1. O efeito da interferência de alguns ânions e cátions foi também testado. O método foi aplicado para a determinação de bismuto em amostras de urina humana.

A cloud point extraction process using the nonionic surfactant Triton X-114 to extract bismuth from aqueous solutions was investigated. The method is based on the complexation reaction of Bi(III) with bromopyrogallol red (BPR) and micelle-mediated extraction of the complex. The optimal extraction and reaction conditions (e.g., pH, reagent concentration, effect of time) were studied, and the analytical characteristics of the method (e.g., limit of detection, linear range) were obtained. Linearity was obeyed in the range of 4.60-120.0 ng mL-1 of Bi(III) ion. The detection limit of the method was 2.0 ng mL-1 of Bi(III) ion. The interference effect of some anions and cations was also tested. The method was applied to the determination of bismuth in human urine sample.